23 de juliol, Dia Mundial de la Síndrome de Sjögren

Aquest esdeveniment és una iniciativa de la Fundació Sjögren per generar consciència sobre aquesta malaltia reumàtica, inflamatòria crònica i autoimmune. La data escollida coincideix amb l'aniversari del Dr. Henrik Sjögren, l'oftalmòleg suec que va identificar la síndrome per primera vegada l'any 1933. 

Es creu que la síndrome de Sjögren s'origina per la combinació de factors genètics, hormonals i ambientals (virus, bacteris…). El conjunt de tots aquests factors provoca una alteració de la resposta immunitària normal que fa que les cèl·lules del sistema immunitari (limfòcits) destrueixin les glàndules de secreció externa (lacrimals, salivals, vaginals…), així com l’afectació d’altres òrgans en alguns casos. La destrucció progressiva d’aquestes glàndules fa disminuir la producció de llàgrimes, saliva, secrecions vaginals, intestinals, bronquials i de la suor, i provoca sequedat local. En l’actualitat no existeix cap tractament que pugui curar la malaltia, però n'hi ha que poden millorar la funció glandular i alleugerir els símptomes produïts per la sequedat local.