13 de novembre, Dia Mundial de la Malaltia de Huntington

Aquesta jornada de conscienciació pretén donar a conèixer la malaltia i destacar la necessitat de prestar una atenció integral i un suport continuat a les persones afectades i al seu entorn familiar i cuidador per tal de millorar la seva qualitat de vida. 

La malaltia de Huntington (MH), també coneguda com a Corea de Huntington, és una malaltia neurodegenerativa hereditària. Considerada una malaltia minoritària, té una causa genètica, concretament la mutació del gen que codifica una proteïna anomenada huntingtina.

Les persones afectades presenten alteracions motores, cognitives i psiquiàtriques. El diagnòstic l'ha de fer un especialista mitjançant la realització de diferents proves diagnòstiques clíniques i genètiques. Actualment no té cura, però hi ha tractaments, tant farmacològics com no farmacològics, que poden controlar-ne els símptomes.