Conegueu els debats i treballs del Comitè de Bioètica de Catalunya, envers els drets i els deures de les persones en la seva relació amb el sistema de salut.
L’any 2015, el Consell Executiu de la Generalitat de Catalunya va aprovar la Carta de drets i deures dels ciutadans en relació amb la salut i l’atenció sanitària. La Carta, dirigida als ciutadans i als professionals, vol ser un element d’ajuda per aprofundir en la reflexió i potenciar les actuacions amb l’objectiu d’avançar en el respecte a la dignitat de la persona i la millora de la qualitat de l’atenció sanitària. L’ideal que es vol assolir és una relació de compromís mutu amb responsabilitat compartida entre els professionals de la salut, la institució sanitària i els pacients.
L’ideal que es vol assolir és una relació de compromís mutu amb responsabilitat compartida entre els professionals de la salut, la institució sanitària i els pacients.
En gran mesura, el component ètic constitueix el fonament d’aquests drets de les persones: respecte a la dignitat, a la personalitat humana i a l’autonomia. Aquests principis donen sentit i es concreten en els drets de la persona en relació amb els diferents àmbits de la salut en què s’apliquen: elecció dels professionals, possibilitat d’una segona opinió, etc.
Els espais d’aplicació d’aquests drets i deures dels ciutadans en relació amb la salut són:
Ús compassiu dels medicaments (2008) (Obre en una nova finestra)
Informe sobre la possibilitat de facilitar la prescripció i aplicació de medicaments, abans de la seva autorització, en una fase inicial del seu desenvolupament clínic.
Consideracions ètiques entorn de la informació sanitària (2004) (Obre en una nova finestra)
La finalitat d’aquestes consideracions ètiques és aconseguir que la transparència, la veracitat i la credibilitat siguin els pilars que sostinguin el principi d’informar tal com voldríem ser informats. Aquest treball, com els altres del Comitè de Bioètica, pretén ajudar a aquesta reflexió prèvia tan necessària per a la incorporació de consideracions ètiques a la pràctica assistencial i informativa de manera normalitzada.
Confidencialitat de la Informació Clínica Informatitzada (Obre en una nova finestra)
El Comitè de Bioètica de Catalunya (CBC), en aquest text, dóna resposta a diverses consultes rebudes en poc temps i s’afegeix a l’anàlisi ètica feta per altres institucions sobre aquest problema. Hi fa una crida a millorar la sensibilitat sobre la confidencialitat de les dades clíniques i proposa augmentar-ne el control pel que fa al maneig de la història informatitzada i a disminuir-ne el perill d’intromissions externes (hackers, companyies d’assegurances, etc.). I, sobretot, vol contribuir a trobar un equilibri escrupolós entre la necessitat de facilitar el treball dels professionals, per un costat, i la de respectar alhora la confidencialitat dels usuaris.
Document sobre l’actuació sanitària d’urgència (1997) (Obre en una nova finestra)
Quan una persona requereix atenció mèdica al carrer, i malgrat que la prestació d’aquesta assistència l’hagin de proveir els serveis sanitaris habituals, la llei exigeix que tothom, atenent el seu deure de solidaritat, presti l’auxili o socors en la forma i amb els mitjans de què disposi.
Dret intimitat presons i història clínica (Obre en una nova finestra)
A la reunió de l’11 de maig de 2016, el CBC va aprovar un document en resposta a la sol·licitud sobre "La publicació de documents clínics de la població reclusa a la història clínica compartida de Catalunya (HCCC)".
El Comitè va realitzar una declaració al respecte del Real Decreto-Ley 16/2012 de 20 de abril, pel qual s’exclou la prestació sanitària a les persones que no compleixin una sèrie de requisits administratius.
Contacte
