És un càncer que s’inicia en les cèl·lules musculars dels teixits tous del cos.

Pot presentar-se en diferents parts del cos, però les localitzacions més habituals són el cap, el coll, la bufeta urinària, la pròstata, els braços, les cames i la vagina. Altres localitzacions menys freqüents són el tòrax, l’abdomen, l’àrea genital i l’àrea anal.

Més de la meitat de tots els sarcomes de teixit tou que es diagnostiquen en els infants són rabdomiosarcomes. Aquest tumor es dona en nens menors de 9 anys, tot i que pot aparèixer a qualsevol edat. És una mica més freqüent en nens que en nenes.

 

Símptomes

Els símptomes depenen de la localització del tumor, per exemple:

  • En cap i/o coll:
    • Inflamació de l’ull.
    • Bony en el coll. 
  • En el nas:
    • Veu nasal.
    • Bloqueig de les vies respiratòries.
    • Sagnat pel nas.
    • Dificultat per empassar.  
  • En el braç o la cama:
    • Dolor o tumefacció de l’àrea muscular en l’extremitat afectada. 
  • En la bufeta urinària:
    • Presència de sang en l’orina.
    • Dificultat en la micció.  
  • En la vagina:
    • Sagnat vaginal.
    • Aparició d’una massa a la vulva.

Diagnòstic

En general es fan servir diverses proves per diagnosticar el càncer i per determinar el seu grau d’extensió a altres òrgans (estadiatge). No totes les proves es fan a tots els nens, depèn de factors com l’estat de salut, el tipus de càncer, la gravetat dels símptomes i els resultats de proves anteriors.

En el cas del rabdomiosarcoma es poden realitzar les proves següents:

  • Biòpsia del tumor.
  • Aspiració de medul·la òssia amb biòpsia. Per examinar les cèl·lules de la medul·la òssia (una substància esponjosa de l’interior dels ossos), es necessita una petita mostra. Habitualment, l’os sobre el qual es fa aquesta prova és el maluc. S’administra una mica d’anestèsia local per a la punció, o se seda el nen (dormit), s’introdueix una agulla fina fins a l’os i s’aspira una mica del teixit per analitzar-lo al microscopi. També es biòpsia l’os.

Tractament

El rabdomiosarcoma és un tumor altament maligne i es tracta amb la combinació de diferents teràpies: cirurgia, quimioteràpia i radioteràpia.

El tipus de tractament es planifica d’acord amb la localització i l'extensió del tumor, l’edat del nen, el seu estat de salut i les seves característiques individuals. 

Data d'actualització:  26.07.2018