Contacte
A Catalunya, el sistema de donació i trasplantament d’òrgans, teixits i cèl·lules disposa de diversos registres que permeten recollir, gestionar i analitzar informació sobre l’activitat de donació, les llistes d’espera, els trasplantaments efectuats o el seguiment de les persones receptores.
Aquests registres són gestionats per l’Organització Catalana de Trasplantaments (OCATT), organisme del Servei Català de la Salut encarregat de coordinar el sistema de donació i trasplantament a Catalunya. Els registres recullen informació procedent dels hospitals i centres autoritzats, així com dels equips i coordinadors hospitalaris de trasplantament, que tenen el deure de notificar i actualitzar periòdicament les dades necessàries per garantir-ne el funcionament del sistema.
La informació recollida permet, entre d’altes, monitoritzar l’activitat assistencial, analitzar les característiques de les persones donants i dels pacients trasplantats o avaluar els resultats dels programes de trasplantament. Així mateix, facilita la planificació sanitària, la recerca i la millora contínua de la qualitat i la seguretat del sistema.
Els registres són fonamentals i formen part d’un model organitzatiu basat en el treball en xarxa, la coordinació entre centres i la transparència dels resultats, elements que contribueixen a mantenir la qualitat, la confiança i el prestigi internacional del sistema català de donació i trasplantament.
La majoria de registres comparteixen una estructura sistemàtica i longitudinal, orientada a la gestió del sistema, al coneixement de l’activitat i al seguiment clínic dels pacients trasplantats. Inclouen dades identificatives i clíniques de donants i receptors, indicacions terapèutiques, informació sobre el trasplantament o l’evolució posterior dels pacients. Segons el registre, les dades poden procedir dels centres sanitaris autoritzats per a l’obtenció de donants, pels diferents equips de trasplantaments, pels centres de diàlisi o per la pròpia Unitat de Coordinació i Intercanvi d’òrgans de l’OCATT. Tots els registres disposen d’un tècnic responsable i estan emparats per les diferents comissions assessores específiques que regulen el seu funcionament i defineixen criteris metodològics comuns.
Les dades notificades són revisades per assegurar-ne la validesa, la coherència i l’exhaustivitat, mitjançant processos de verificació clínica i validació informàtica. També s’estableixen mecanismes de retorn d’informació als centres participants, fet que contribueix a millorar progressivament la qualitat de les dades i l’homogeneïtat dels criteris de registre. El tractament de la informació es realitza sempre d’acord amb la normativa vigent en matèria de protecció de dades personals i confidencialitat.
Des del punt de vista assistencial i epidemiològic, els registres tenen com a objectiu principal disposar d’un banc de dades exhaustiu i fiable que permeti conèixer l’activitat de donació i trasplantament a Catalunya, analitzar-ne l’evolució i avaluar els resultats clínics. Aquesta informació facilita, per exemple, el monitoratge de les taxes de donació i trasplantament, la supervivència i la mortalitat, així com l’estudi de les característiques epidemiològiques de donants i receptors. També constitueix eines fonamentals per a la planificació sanitària, la gestió, l’avaluació de de resultats i el desenvolupament d’estudis clínics i epidemiològics.
Els informes estadístics son reculls de resultats que faciliten el coneixement de l'evolució i les característiques de la donació o dels pacients que han rebut un trasplantament, per exemple. Descriuen la incidència i la prevalença dels diferents trasplantaments de manera general i segons característiques com l’edat, el sexe, el grup sanguini, la indicació o el tipus de tractament. També poden donar informació sobre morbiditat, mortalitat o supervivència.
El registre de donació i trasplantament recull informació de tots els possibles donants (de mort cerebral i mort en asistòlia) detectats en hospitals catalans, els donants vius i els pacients en llista d'espera per a trasplantament però, també, les ofertes d'òrgans de la resta d'Espanya i Europa als centres catalans. El registre conté dades informatitzades des de l'any 2000.
La finalitat del registre de trasplantament hepàtic és disposar d'un banc de dades vàlid i exhaustiu que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis. El registre de trasplantament hepàtic es va posar en funcionament l'any 1994, però conté les dades de tots els trasplantaments hepàtics practicats a Catalunya des de l'any 1984.
La finalitat del registre de trasplantament cardíac és disposar d'un banc de dades vàlid i exhaustiu que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis. El registre de trasplantament cardíac es va posar en funcionament l'any 1993, però conté les dades de tots els trasplantaments cardíacs realitzats a Catalunya des de l'any 1984.
La finalitat del registre de trasplantament pulmonar és disposar d'un banc de dades vàlid i exhaustiu que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis. El registre es va posar en funcionament l'any 2008, però conté les dades de tots els trasplantaments pulmonars fets a Catalunya des de l'any 1990.
La finalitat del registre de trasplantament pancreàtic és disposar d'un banc de dades vàlid i exhaustiu que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis. El registre de trasplantament cardíac es va posar en funcionament l'any 2018, però conté les dades de tots els trasplantaments pancreàtics realitzats a Catalunya des de l'any 1983.
El registre de progenitors de l'hemopoesi (cèl·lules mare de les cèl·lules de la sang) dona resposta als requeriments de planificació sanitària i de contractació de serveis del CatSalut i del Departament de Salut. El registre de progenitors de l'hemopoesi es va posar en funcionament l'any 1988.
El registre recull, un cop a l'any, la informació referent a l'extracció de l'òrgan i el trasplantament, a les característiques del donant i el receptor i als seguiments del donant postintervenció al mes, tres mesos, sis mesos i anualment. El registre recull dades des de 2008.
El registre recull, un cop a l'any, la informació referent a l'extracció de l'òrgan i el trasplantament, a les característiques del donant i el receptor i als seguiments del donant postintervenció al mes, tres mesos i a l'any. El registre de donant viu de fetge de Catalunya es crea l'any 2010.
L'objectiu més important de la biovigilància és detectar per preveure els possibles fets indesitjables que es puguin produir amb la ús de les substàncies d'origen humà. Amb la detecció, notificació i registre dels fets incidents, efectes i reaccions adverses, s'estableix un registre a nivell autonòmic que permet procedir a l'aplicació de les mesures correctores adients, en funció de la seva transcendència. La informació generada i les mesures correctores aplicades s'adrecen al registre del Ministeri de Sanitat, a l'ONT, que aglutina tota la informació de l'Estat espanyol i l'adreça al registre europeu de biovigilància.
La finalitat del registre de trasplantament de còrnia és avaluar i verificar la seguretat, la qualitat i l’eficàcia d’aquest tipus de trasplantament a Catalunya, a més de tenir elements fiables de comparació de resultats i de bones pràctiques amb els millors centres europeus. El registre es va posar en funcionament l'any 2020.
La finalitat del registre de microbiota és disposar d'un banc de dades vàlid i exhaustiu que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis. El registre es va posar en funcionament l'any 2025.