Contacte
L'objectiu fonamental del registre de trasplantament cardíac és disposar d'un banc de dades exhaustiu i vàlid que doni resposta a les necessitats d'informació dels professionals que treballen tant en l'àmbit assistencial, com en el de la planificació, la gestió de recursos i la compra de serveis.
Aquest propòsit es concreta en els objectius següents:
- Conèixer les característiques epidemiològiques dels pacients que reben un trasplantament cardíac.
- Estimar les taxes de trasplantament cardíac al nostre país i estudiar-ne l'evolució.
- Avaluar l'eficiència i l'efectivitat dels recursos assistencials emprats en aquest tractament.
- Servir de base per a la realització d'estudis clínics i epidemiològics sobre el trasplantament cardíac.
Els centres autoritzats per practicar aquesta tècnica tenen el deure de notificar al registre de trasplantament cardíac tota la informació necessària per al seu funcionament i per a l'actualització de les dades.
Informes
Els informes estadístics tenen com a objectiu donar a conèixer l'evolució i les característiques de la donació o dels pacients que han rebut un trasplantament als professionals que faciliten les dades als diferents registres de l'OCATT. S'hi descriuen la incidència i la prevalença de pacients tractats amb cadascun dels diferents tipus de trasplantament i s'hi estudien diferents paràmetres: edat, gènere, indicació, tipus de tractament, morbiditat, mortalitat, supervivència, etc.
Us facilitem la descàrrega del darrer informe estadístic disponible. En cas que necessiteu informes anteriors us podeu posar en contacte amb l'OCATT.
Organització i funcionament
El registre de trasplantament cardíac es va posar en funcionament l'any 1993. Conté les dades de tots els trasplantaments fets a Catalunya des de l'any 1994.
Les dades dels trasplantaments fets durant el període 1984-1993 es van recollir de manera retrospectiva. Des de l'any 1994 el registre recull les dades de manera periòdica i sistemàtica.
Els hospitals notifiquen els trasplantaments efectuats i, un cop a l'any, faciliten les dades sobre el seguiment dels pacients.
El registre inclou dades identificatives del pacient i dades relatives al trasplantament, al donant, a la indicació terapèutica, a l'evolució del trasplantament i a la mortalitat.
La Comissió Assessora del Registre de Trasplantament Cardíac regula el funcionament del registre.
Control de qualitat
Les dades, quan arriben al registre, són revisades per tal d'assegurar-ne la qualitat, tant pel que fa a la validesa com a l'exhaustivitat. També es fa una validació informàtica, que controla la coherència entre les variables i els rangs de valors possibles.
Posteriorment, són processades i s'elaboren informes específics. El retorn de la informació als centres contribueix de manera important a mantenir la qualitat de les dades.
El registre també és una font d'informació accessible per a usuaris externs i dóna resposta a les demandes que es fan des d'altres àmbits. En tots els casos, el tractament i l'accés a la informació estan sotmesos a la normativa vigent pel que fa a la protecció de les dades de caràcter personal.