Contacte
El registre recull, un cop a l'any, la informació referent a l'extracció de l'òrgan i el trasplantament, a les característiques del donant i el receptor i als seguiments del donant postintervenció al mes, tres mesos, sis mesos i anualment.
La finalitat del registre és l’assoliment dels següents objectius:
- Garantir la seguretat i el dret de la protecció a la salut del donant viu renal.
- Conèixer les característiques epidemiològiques i l'evolució dels pacients que han donat un òrgan en vida. Fer el seguiment del donant viu de ronyó, a partir d’informes periòdics, i registrar episodis de morbilitat i mortalitat d’aquest tipus de pacients.
- Proporcionar informació per a l'avaluació, el control i la planificació de les activitats sanitàries relacionades amb aquest tipus de tractament.
- Servir de base a projectes científics d’investigació i a l’elaboració d’estudis estadístics, clínics i epidemiològics.
- Monitorar i analitzar l'activitat i la qualitat dels processos de donació de viu, a partir de la informació proporcionada pels centres acreditats.
- Elaborar informes periòdics adreçats a l'Administració sanitària i als professionals clínics que proporcionen les dades.
- Ser un interlocutor únic i centralitzat en matèria de donació renal en vida, per a l’intercanvi de les dades de Catalunya amb altres registres regulats de Catalunya, així com a altres registres de la resta de l’Estat, europeus i mundials en la matèria.
El registre de donant renal viu de Catalunya es crea l'any 2008.
Informes
Els informes estadístics tenen com a objectiu donar a conèixer l'evolució i les característiques de la donació o dels pacients que han rebut un trasplantament als professionals que faciliten les dades als diferents registres de l'OCATT. S'hi descriuen la incidència i la prevalença de persones malaltes tractades amb cadascun dels diferents tipus de trasplantament i s'hi estudien diferents paràmetres: edat, gènere, indicació, tipus de tractament, morbiditat, mortalitat, supervivència, entre d'altres.
