Comunicació de la publicitat a l'administració

El laboratori titular de l’autorització de comercialització d’un medicament (o qui el representi) ha de comunicar de forma telemàtica totes les activitats publicitàries destinades a les persones amb capacitat per prescriure o dispensar medicaments i destinades a les persones amb capacitat per indicar, usar i autoritzar la dispensació de certs medicaments, a l’autoritat sanitària encarregada del control de la publicitat de la comunitat autònoma on el laboratori tingui la seu social.

A Catalunya, l'autoritat sanitària responsable del control de la publicitat de medicaments és el Servei d’Ordenació i Qualitat Farmacèutiques, de la Direcció General d’Ordenació i Regulació Sanitària.