Drets i deures

Informe sobre la possibilitat de facilitar la prescripció i aplicació de medicaments, abans de la seva autorització, en una fase inicial del seu desenvolupament clínic.

La finalitat d’aquestes consideracions ètiques és aconseguir que la transparència, la veracitat i la credibilitat siguin els pilars que sostinguin el principi d’informar tal com voldríem ser informats. Aquest treball, com els altres del Comitè de Bioètica, pretén ajudar a aquesta reflexió prèvia tan necessària per a la incorporació de consideracions ètiques a la pràctica assistencial i informativa de manera normalitzada.

El Comitè de Bioètica de Catalunya (CBC), en aquest text, dóna resposta a diverses consultes rebudes en poc temps i s’afegeix a l’anàlisi ètica feta per altres institucions sobre aquest problema. Hi fa una crida a millorar la sensibilitat sobre la confidencialitat de les dades clíniques i proposa augmentar-ne el control pel que fa al maneig de la història informatitzada i a disminuir-ne el perill d’intromissions externes (hackers, companyies d’assegurances, etc.). I, sobretot, vol contribuir a trobar un equilibri escrupolós entre la necessitat de facilitar el treball dels professionals, per un costat, i la de respectar alhora la confidencialitat dels usuaris.

Quan una persona requereix atenció mèdica al carrer, i malgrat que la prestació d’aquesta assistència l’hagin de proveir els serveis sanitaris habituals, la llei exigeix que tothom, atenent el seu deure de solidaritat, presti l’auxili o socors en la forma i amb els mitjans de què disposi.

A la reunió de l’11 de maig de 2016, el CBC va aprovar un document en resposta a la sol·licitud sobre "La publicació de documents clínics de la població reclusa a la història clínica compartida de Catalunya (HCCC)".

El Comitè va realitzar una declaració al respecte del Real Decreto-Ley 16/2012 de 20 de abril, pel qual s’exclou la prestació sanitària a les persones que no compleixin una sèrie de requisits administratius.