Contacte
A Catalunya, li correspon al Departament de Salut disposar d'un sistema que permeti reunir els casos de sospita de reaccions adverses a medicaments (RAM) que identifiquen els professionals sanitaris o els ciutadans del territori. Aquesta informació permet adoptar mesures per promoure l’ús segur dels medicaments.
El Centre de Farmacovigilància de Catalunya (CFVAT) és la unitat responsable de de coordinar, implementar i potenciar el programa de notificació espontània o Programa de Targeta Groga i d’altres tasques de farmacovigilància dins el territori català. Va néixer a principis dels anys 80 i està adscrit al Servei d’Ordenació i Qualitat Farmacèutiques.
El CFVCAT forma part del Sistema Espanyol de Farmacovigilància de medicaments d'ús Humà (SEFV-H) que és una estructura descentralitzada, coordinada per l’Agència espanyola de medicaments i productes sanitaris (AEMPS).
El Sistema Espanyol de Farmacovigilància de medicaments d'ús Humà (SEFV-H)
El SEFV-H integra les activitats que les administracions sanitàries fan de manera continuada per recollir, processar i avaluar la informació sobre sospites de reaccions adverses a medicaments, amb la finalitat d’identificar nous riscos o canvis en riscos ja coneguts, així com la realització dels estudis que es considerin necessaris per confirmar i/o quantificar aquests riscos.
El SEFV-H està integrat pels òrgans competents en matèria de farmacovigilància de les comunitats autònomes i les unitats o centres autonòmics de farmacovigilància adscrits a ells, la AEMPS, els professionals sanitaris i els ciutadans.
El SEFV-H es coordina amb la resta de sistemes de farmacovigilància europeus a l’Agència Europea de Medicaments. Tanmateix és membre del Programa Internacional de Farmacovigilància de la OMS.