Kreon

Tipus d'alerta: desproveïment

El titular de l'autorització de comercialització Viatris Pharmaceuticals, S L, ha informat a l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), que té problemes de subministrament amb els medicaments Kreon 10.000 U càpsules dures gastroresistents, Kreon 25.000 U càpsules dures gastroresistents y Kreon 35.000 U càpsules dures gastroresistents, que contenen com a principis actius proteasa, lipasa i amilasa.

El titular de l'autorització de comercialització està fent una distribució controlada de les unitats existents i el Servei de Medicaments en Situacions Especials de l’AEMPS ha confirmat la importació a través d'aquesta via. Per tant, els pacients que necessitin aquesta medicació i no la trobin a l'oficina de farmàcia, s'hauran de dirigir amb la recepta mèdica al servei de farmàcia del seu hospital públic de referència.

Aquesta informació és vigent en el moment de la seva publicació, però està subjecte a canvis en un futur. En cas de necessitar més informació, la trobareu actualitzada en tot moment, a la pàgina web del Centre d’Informació en línia de medicaments de l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris, accedint a la fitxa del medicament.

Servei d'Ordenació i Qualitat Farmacèutiques.

Direcció General d'Ordenació i Regulació Sanitària.