En aquest apartat trobareu totes les preguntes freqüents relacionades amb els materials dirigits als pacients publicades en el Butlletí de Publicitat de Medicaments de Catalunya.
Sí. Es pot lliurar informació per reforçar el compliment del tractament, facilitar l’administració adequada d’un medicament o proporcionar instruccions que ajudin els pacients en la gestió d’una malaltia o l’administració d’un medicament determinats. Això no obstant, el contingut d’aquest material no pot ser el mateix que ja consta en el prospecte autoritzat, sinó que ha d’aportar un valor afegit.
Els laboratoris farmacèutics han d’evitar actuacions que suggereixin que un símptoma inespecífic pot ser indici d’una malaltia amb conseqüències per a la salut. No obstant això, si el metge o la metgessa considera que la informació que n’obtingui pot ajudar-lo en el diagnòstic, podria proporcionar aquest material als seus pacients.
Sí. Sempre que l’aplicació serveixi per millorar la salut d’aquests pacients, i també sigui útil per promoure estils de vida saludable. La responsabilitat de lliurar la informació sobre l’accés a l’aplicació és sempre del professional amb capacitat per prescriure o dispensar el medicament, encara que si és necessari, ho pot delegar en altres professionals sanitaris.
No. La informació adreçada al públic només pot estar relacionada amb la seva salut o bé amb mesures higienicosanitàries. Sempre que aquesta informació estigui relacionada amb una patologia ha de servir per ajudar a entendre el desenvolupament de la malaltia i millorar la qualitat de vida. No es pot fer esment de cap tipus de tractament farmacològic. És important recordar que els laboratoris farmacèutics han de vetllar per evitar actuacions adreçades a la població que puguin crear alarmes socials innecessàries o un augment de la pressió assistencial.